{"id":2688,"date":"2022-08-26T10:57:56","date_gmt":"2022-08-26T13:57:56","guid":{"rendered":"http:\/\/jornalsergipe.com\/?p=2688"},"modified":"2022-08-26T10:57:58","modified_gmt":"2022-08-26T13:57:58","slug":"anvisa-aprova-liberacao-de-vacina-e-medicamento-contra-variola-dos-macacos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ojornalsergipe.com.br\/index.php\/2022\/08\/26\/anvisa-aprova-liberacao-de-vacina-e-medicamento-contra-variola-dos-macacos\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova libera\u00e7\u00e3o de vacina e medicamento contra var\u00edola dos macacos"},"content":{"rendered":"\n<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/tudo-sobre\/anvisa\/\">Anvisa<\/a>) aprovou a libera\u00e7\u00e3o para uso da vacina contra a var\u00edola dos macacos (monkeypox) e do medicamento tecovirimat para o tratamento da doen\u00e7a no Brasil. Para conceder as aprova\u00e7\u00f5es, a ag\u00eancia analisou dados da Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) e da Ag\u00eancia Americana (FDA).<\/p>\n\n\n\n<p>A dispensa tempor\u00e1ria e excepcional&nbsp;<strong>se aplica somente ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade<\/strong>&nbsp;e ter\u00e1 validade de seis meses, desde que n\u00e3o seja expressamente revogada pela Anvisa.<\/p>\n\n\n\n<ul><li><strong>Tecovirimat<\/strong>: a autoriza\u00e7\u00e3o se aplica ao medicamento, concentra\u00e7\u00e3o de 200 mg, na forma farmac\u00eautica c\u00e1psula dura, uso oral, prazo de validade de 84 meses e indicado para o tratamento de doen\u00e7as causadas por Ortopoxv\u00edrus em adultos, adolescentes e crian\u00e7as com peso m\u00ednimo de 13 kg.<\/li><li><strong>Vacina Jynneos\/Imvanex<\/strong>: a vacina da empresa Bavarian Nordic A\/S \u00e9 fabricada na Dinamarca e Alemanha. O imunizante \u00e9 destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de at\u00e9 60 meses de validade quando conservada entre -60 a -40\u00b0C.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>No come\u00e7o de agosto, Marcelo Queiroga afirmou que o Brasil iria receber o&nbsp;<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/saude\/noticia\/2022\/08\/01\/ministro-da-saude-diz-que-brasil-vai-receber-antiviral-para-enfrentamento-da-variola-dos-macacos.ghtml\">antiviral tecovirimat para combater o surto no pa\u00eds<\/a>. Uma pesquisa publicada na revista cient\u00edfica \u201cThe Lancet Infectious Diseases\u201d apontou que&nbsp;<a href=\"https:\/\/g1.globo.com\/saude\/noticia\/2022\/05\/24\/estudo-aponta-que-antiviral-pode-ser-eficaz-contra-sintomas-da-variola-dos-macacos-em-humanos.ghtml\">o antiviral se mostrou promissor em reduzir a dura\u00e7\u00e3o dos sintomas<\/a>&nbsp;e o tempo em que pacientes com a var\u00edola dos macacos s\u00e3o capazes de infectar outras pessoas.<\/p>\n\n\n\n<p>Fonte: G1&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou a libera\u00e7\u00e3o para uso da vacina contra a var\u00edola dos macacos (monkeypox) e do medicamento tecovirimat para o tratamento da doen\u00e7a no Brasil. Para conceder as aprova\u00e7\u00f5es, a ag\u00eancia analisou dados da Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) e da Ag\u00eancia Americana (FDA). 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